¿Los estudios clínicos están autorizados? ¿Y por quién?

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Sí, cada estudio clínico tiene un protocolo o plan a seguir. El investigador y el patrocinador son los responsables de presentarlo para su aprobación y regulación. Las Autoridades de Salud Internacionales y Nacionales son las encargadas de asegurar que los beneficios potenciales superen los posibles riesgos y serán quienes autoricen la realización del estudio.

Adicionalmente a estas autoridades, a nivel nacional existe un Comité de Ética encargado de aprobar y reglamentar la correcta implementación del estudio.